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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

通过检测肿瘤组织中的基因信息,帮助寻找更精准的靶向药、免疫治疗及化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在金华确诊了实体肿瘤,希望了解是否有更多治疗选择的您。
  • 在金华接受治疗后效果不理想,需要寻找新方案的您。
  • 在金华考虑进行免疫治疗,想知道PD-L1表达等指标的您。
  • 有肿瘤家族史,希望了解遗传风险的您。
  • 希望评估化疗药物可能带来的副作用,提前做好准备的您。
  • 希望一次性获得全面的基因信息,为后续综合治疗提供参考的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤组织进行一次深入的全方位‘体检’。它会分析肿瘤DNA中的关键信息,主要包括:一是寻找靶向治疗的机会,检测与药物相关的数百个基因有无异常变化;二是评估免疫治疗的可能性,计算肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,并通过免疫组化查看PD-L1蛋白的表达水平;三是评估PARP抑制剂这类特定药物的潜在疗效;四是分析与化疗药物有效性和副作用相关的基因多态性;五是筛查可能与遗传相关的肿瘤基因。这项检测旨在为您的后续治疗提供更多参考信息,但它是一种辅助工具,具体的治疗方案需要您的主管医生结合您的全面情况来制定。它基于送检的组织样本,反映的是该样本在取样时刻的信息。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要您提供一份肿瘤组织样本。您无需特意为此空腹或进行特别准备。样本通常来源于您在医院进行常规诊疗时留存的组织,例如手术或活检后的石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织,也可以使用专用的保存管保存的穿刺活检组织。如果使用上述组织样本,您无需额外取样。在某些情况下,如果无法获取组织样本,也可以考虑使用全血作为补充。整个过程您主要是配合提供样本,取样本身是医疗行为,由专业医生操作,会有相应的局部麻醉以减轻不适。您可以咨询金华的机构,或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,具有较高的准确性。它基于严格的质量控制流程,对基因信息的解读也遵循国内外权威指南和数据库。样本的安全性受到严格保护,检测过程在专业实验室内进行。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果结果提示某些指标异常,或者您对结果有疑问,建议您与您的主管医生深入沟通,医生会结合您的影像学、病理学等所有检查结果进行综合判断。本检测报告是供医生参考的专业信息,不能直接作为诊断和治疗的唯一依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在哪里?检测过程有质量保证吗?
我们的检测在金华的先进中心实验室完成。实验室遵循严格的国际质量标准(如CAP/CLIA标准体系,如适用),从样本接收、实验操作、数据分析到报告生成,每个环节都有标准操作规程和内部质控,确保检测结果的稳定性和可靠性。
整个流程中,我需要自己把病理切片从医院借出来寄给你们吗?
不需要您亲自操作。我们会协助您开具规范的样本借阅单,由我们合作的专业物流人员持相关凭证,前往医院病理科办理借阅手续并取走样本,全程保证样本的合规性和安全性。
如果检测结果出来,发现没有合适的靶向药,这钱是不是就白花了?
绝不是白花。首先,明确“没有可用药”本身就是一个非常关键的信息,可以避免盲目尝试。其次,报告还包含免疫治疗指标(如TMB、MSI、PD-L1)、化疗用药指导、遗传风险评估等极其重要的内容。这些信息共同为整体方案制定提供了科学依据,价值远超单一的“寻药”目的。
这个检测和只测几个热点基因的检测,该怎么选?
这取决于您的治疗阶段和需求。对于初治、且有明确一线靶向治疗方案的瘤种(如肺癌测EGFR),小套餐可能已足够。但对于治疗选择复杂、多线治疗后、或罕见肿瘤,大套餐能提供更全面的信息,发现罕见靶点、免疫治疗机会和遗传风险,性价比可能更高。请医生根据您的情况推荐。
你们的合作检测机构是国家认可的吗?报告上盖的章是什么性质的?
您好,我们选择的合作检测机构均为具备国家相关部门颁发的临床基因扩增检验实验室资质(PCR实验室资质)等专业资质的正规医学检验所。出具的报告是正式的医学检测报告,加盖的是检测机构的医学检验报告专用章,具有专业效力。

注意事项

  • 请您确保提供的组织样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 请根据指引妥善保存和运输样本,尤其是新鲜组织需使用特定保存管。
  • 检测前请务必与您的主管医生充分沟通,确保检测符合您的整体诊疗计划。
  • 检测费用为18000元,需自费承担,目前医保不予报销。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的医疗资料。
  • 报告出具后,建议您携带报告与主管医生进行深入沟通。
  • 检测结果涉及个人遗传信息,我们会严格保密,请您也注意个人信息安全。
  • 本检测主要针对实体瘤,请确认您的肿瘤类型在检测范围内。

用户评价 (14条,均分4.6)

方** 已验证 肺癌家属

整个检测流程挺高效的,没出什么岔子。但我个人觉得,从手机查看报告时,那个PDF文件加载有点慢,而且页面适配手机浏览做得不够好,需要放大缩小来回拖拽才能看清,阅读体验可以优化一下。检测内容本身没得说,很全面。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的报告阅读体验!我们已收到类似反馈,技术团队正在全力开发移动端友好的HTML5交互式报告页面,未来将更流畅、更便于在手机端查阅。

2026-03-1810人觉得有用
唐** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,但对我这个外行来说,最有用的是售后提供的那份‘患者摘要版’。一页纸,把关键结果、可能的用药方案、证据等级列得清清楚楚,我拿着这个去和医生沟通,效率高多了。这个细节服务很贴心。

机构回复

您好,很高兴‘患者摘要版’能切实帮助到您。我们设计它的初衷,就是帮助患者和家属快速抓住核心信息,更好地参与治疗决策。感谢您的细心发现与好评!

2026-03-1244人觉得有用
杜** 已验证 肝癌家属

我是患者本人,刚开始很抗拒做检测,觉得没用。顾问没有放弃,专门抽时间给我打了个长电话,用很多真实的案例慢慢说服我,语气始终平和尊重。现在很庆幸做了,找到了一个不错的用药机会。谢谢那位顾问的理解和坚持。

机构回复

您的认可对我们意义重大。我们深知患者可能存在的疑虑与抗拒,因此顾问的沟通技巧和同理心至关重要。能最终为您带来治疗的新希望,是我们所有工作的最大价值所在。请继续加油!

2026-03-1564人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

我关注的是PD-L1表达检测的准确性,因为这对能否用免疫药至关重要。你们用的是22C3抗体,和药厂指定的检测一致。报告里除了阳性百分比,还有TPS和CPS评分,非常规范。速度也比预想的快,没耽误治疗决策。整个服务专业度很高。

机构回复

您非常专业!PD-L1(22C3)检测的规范化操作和报告是我们的重中之重,必须与临床用药标准严格对接。很高兴我们的专业努力得到了您的认可。祝治疗取得好效果!

2026-02-2320人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

我是主治医生推荐做这个检测的。一开始很担心样本和基因信息泄露,毕竟这太敏感了。但整个流程下来感觉保密工作做得真好,签了详细的知情同意书,每一步都有加密和编号,看不到我的任何个人信息,心里踏实多了。报告也直接给了我和医生,没经过第三方。

机构回复

感谢您的信任。我们深知肿瘤基因数据的高度敏感性,因此从样本接收、检测到报告生成的全流程均采用去标识化的加密管理,严格执行生物信息学安全标准,确保数据仅在授权范围内用于您的诊疗,请您放心。

2026-03-0254人觉得有用
冯** 已验证 胃癌家属

检测很专业,报告也详细。但对于我们普通患者来说,部分内容太专业了,虽然有一对一解读,但自己看报告还是有点云里雾里。希望未来能出个更通俗版的摘要,让患者自己也能快速抓住重点。价格如果在能附赠更简明的患者版报告就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已关注到患者对报告可读性的需求,正在开发面向患者的报告摘要版本,力求用更通俗的语言提炼核心结论,预计将在近期上线,敬请期待。

2026-03-0929人觉得有用
黄** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后做的检测,流程整体不错。客服人员很耐心,提前把注意事项、需要准备的资料清单一条条发给我,非常清晰。取组织蜡块的过程比想象中顺利,医院配合度也高。就是报告出来后,等待基因解读专家门诊约了一周多,稍微有点心急。不过解读得很细,值了。

机构回复

感谢您的认可与耐心等待!我们正在努力扩充解读专家团队,并优化预约系统,以缩短大家的等待时间。很高兴最终的深度解读能让您觉得物有所值,祝您后续康复顺利!

2024-10-1331人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后做的检测,想看看有没有靶向药机会。整个流程线上就能搞定,顾问拉了个微信群,有问题随时问,回复挺快的。报告有电子版和纸质版,电子版先到,医生能立刻看,不用干等快递,这个设计很贴心。

机构回复

感谢您的反馈。我们一直致力于优化线上服务体验,确保信息传递及时、准确。电子版报告先行是为了争取宝贵的治疗时间。祝您康复顺利!

2025-12-2363人觉得有用
崔** 已验证 二次手术前

咨询体验对比下来是最好的,不会不停打电话骚扰。发了资料让我先看,有问题再集中解答,这种方式对我这种需要时间消化的家属很友好。报告出来后的电话解读也预约了方便的时间,非常尊重客户。

机构回复

感谢您的细心比较与认可。我们倡导高效、有分寸的服务模式,给予客户充分的理解和消化空间,避免信息轰炸。您的满意验证了我们服务方式的合理性。

2024-07-2168人觉得有用
梁** 已验证 家族史筛查

因为甲状腺结节性质不明,医生建议做个基因检测辅助判断。看到这个肿瘤套餐覆盖很广,怕大材小用,但客服耐心解释了,性价比其实比单独做几个基因更高。结果排除了恶性风险,全家都松了口气。虽然对咱结节来说可能用不上全部数据,但买个安心也值了。

机构回复

感谢您的分享。您的情况也是我们重要的服务场景之一。全面的基因检测有时正是为了“排除”风险,用数据换取安心是非常值得的。我们很高兴能为您和家人的健康保驾护航。

2024-11-0562人觉得有用
邓** 已验证 胃癌家属

流程整体挺顺畅的,从下单到收到报告,没遇到啥卡壳的地方。App界面清晰,所有步骤一目了然。就是价格确实不便宜,希望能有一些针对经济困难患者的援助计划,让更多人用得上。

机构回复

衷心感谢您的肯定与宝贵建议。我们一直在探索更多元的支付方案和公益援助项目,力求让精准医疗惠及更多需要的患者。您的建议对我们非常重要。

2024-12-033人觉得有用
金** 已验证 乳腺癌术后

流程挺顺的,客服响应快。但报告拿到后,感觉部分内容对于非专业人士来说还是有点难懂,虽然有个结论摘要,但后面大篇幅的数据和图表看不懂,希望能有个更简化版的病人版报告,或者用视频动画讲解一下核心发现。检测本身还是很快的。

机构回复

衷心感谢您的建议!我们已经着手开发面向患者的可视化报告解读模块和科普视频,旨在用更通俗的方式传递关键信息,帮助大家更好地理解报告。您的需求是我们改进的重要方向。

2024-11-2952人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

检测套餐包含PDL1的检测,这个很实用,一次检测全搞定,不用再单独做免疫组化,省了钱也省了等待时间。报告把靶向和免疫治疗的可能性都列出来了,信息全面。

机构回复

您说到点子上了。“一次检测,全面评估”正是我们设计这款产品的初衷,旨在避免患者多次检测的奔波与等待,为综合治疗方案的制定提供一站式依据。

2026-01-0130人觉得有用
文** 已验证 甲状腺结节

对于靶向用药参考很有价值,PD-L1的结果也让医生有了免疫治疗的依据。只是报告电子版排版在手机上看起来有点费劲,图表和文字容易错位,如果优化一下移动端的阅读体验就更完美了。

机构回复

感谢您提供如此具体的优化建议!移动端阅读体验确实是我们需要改进的地方。我们已经将您的反馈转达给技术部门,会尽快对报告格式进行适配优化。

2025-01-2850人觉得有用

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